Eine hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) frühzeitig zu erkennen ist oftmals schwer, weil die Symptome häufig unspezifisch sind.Wexler R, Elton T, Pleister A, Feldman D. Cardiomyopathy: an overview. Am Fam Physician. 2009;79(9):778 – 784.

• Bei 25% der HCM-Patient:innen vergehen mindestens 3 Jahre bis zur Diagnosestellung. Salberg L, Schroeder E, McKinley G. Hypertrophic cardiomyopathy: a heart burden and challenging diagnosis. Value Health. 2016;19(3):A52.
• Bei 85% der Patient:innen bleibt die HCM vermutlich unentdeckt und ist nicht diagnostiziert. Semsarian C, Ingles J, Maron MS, Maron BJ. New perspectiveson the prevalence of hypertrophic cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2015;65(12):1249 – 1254. Maron MS, Hellawell JL, Lucove JC, et al. Occurrence of clinically diagnosed hypertrophic cardiomyopathy in the UnitedStates. Am J Cardiol. 2016;117(10):1651 – 1654.*

Die Versorgung von Patient:innen mit HCM und ihrer obstruktiven Form HOCM profitiert von der Zusammenarbeit mit spezialisierten Behandlungszentren.

In Deutschland gibt es Zentren, die sich auf die Diagnose und Behandlung von Patient:innen mit H(O)CM spezialisiert haben. Nutzen Sie die Erfahrungen Ihrer Kolleg:innen.

* Die Berechnungen basieren auf folgender Auswertung US-amerikanischer Daten, basierend auf einer Analyse von ICD-9-Codes aus dem Jahr 2013 (N = 169.089.614): Geschätzte US-Prävalenz der HCM: 700.000 (~100.000 Patient:innen mit Diagnose „HCM“ [basierend auf einer HCM-Prävalenz von 1:3.300] und ~600.000 Patient:innen ohne Diagnose [basierend auf 1:500 Prävalenz klinisch nicht erkannter Fälle]).Maron MS, Hellawell JL, Lucove JC, et al. Occurrence of clinically diagnosed hypertrophic cardiomyopathy in the UnitedStates. Am J Cardiol. 2016;117(10):1651 – 1654.

HCM: hypertrophe Kardiomyopathie; HOCM: hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie.